18/10/2026
🙏Wir kämpfen für Menschen mit ME/CFS
Teilt unser Anliegen und setzt euch für uns ein.
Wir fordern, was uns zusteht, wir fordern unsere Rechte ein, so wie es bei jeder anderen Erkrankung selbstverständlich ist muss es bei ME/CFS auch selbstverständlich sein.
Unsere Forderungen:
(Alle Forderungen ausführlich in unserer Bio!)
1. Zweckgebundene Mittel für ME/CFS
ME/CFS darf innerhalb der Forschungsdekade nicht im Sammelbegriff „postinfektiöse Erkrankungen“ untergehen.
Die Fördermittel müssen klar, transparent und zeitnah für ME/CFS mit PEM eingesetzt werden.
2. Priorität für Medikamente und wirksame Therapien
Die Forschungsdekade muss auf die Entwicklung wirksamer Behandlungen für ME/CFS ausgerichtet sein.
Medikamentöse und therapeutisch relevante Forschung müssen Vorrang haben.
3. Verbindliche Beteiligung von Patient*innenvertretungen
ME/CFS-Patient*innenvertretungen mit PEM-Expertise müssen an Planung und Umsetzung beteiligt werden.
Beteiligung darf nicht nur symbolisch erfolgen.
4.Stärkere Förderung der biomedizinischen ME/CFS-Forschung
Deutschland braucht deutlich mehr Förderung für ME/CFS-Forschung, vor allem für Studien zu neuen und bereits verfügbaren Medikamenten.
5. Flächendeckende Versorgung durch spezialisierte Kompetenzzentren
Deutschland braucht Kompetenzzentren und interdisziplinäre Ambulanzen für ME/CFS, die eine wohnortnahe und fachkundige Versorgung ermöglichen.
6. ME/CFS verbindlich ins Medizinstudium aufnehmen
ME/CFS muss verpflichtender Bestandteil der medizinischen Ausbildung werden. Ärzt*innen müssen die Erkrankung erkennen, diagnostizieren und angemessen behandeln können.
7. Bundesweite Aufklärung über ME/CFS
Deutschland braucht eine großangelegte, niedrigschwellige Aufklärungskampagne über ME/CFS durch das Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit (BIÖG), um Wissen über die Erkrankung in der Bevölkerung zu verbessern.
