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J’ai peur, mais j’y vais!

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Valentina De Carolis à 9 ans
Princesse de ses parents Catline Brossard (ancienne Pilote 125 FSBK) et Lucas De Carolis (ancien Pilote de vitesse et d’endurance), Valentina est née avec une anomalie génétique qu’on appelle syndrome Pitt Hopkins. Un syndrome rare environ 500 cas au monde.

Non visible pendant la grossesse, son anomalie génétique a été diagnostiquée à l’âge de 11 mois. Dû à une délétion sur le chromosome 18, le syndrome provoque principalement des anomalies psychomotrices, une forte myopie, une hypotonie du tronc et une cyphose dans le cas de Valentina, ainsi qu’un re**rd intellectuel dont une absence totale de la parole.

Hormis tous ses re**rds Valentina reste une petite fille pleine de vie et souriante. Mais pour pallier à tous ses handicaps, Valentina est une vraie combattante. Chaque semaine elle reçoit à domicile des soins de kinésithérapie, d’orthophonie de psychomotricité, d’ergothérapie et d’équithérapie. Des soins qui restent à la charge de ses parents à hauteur de 1500 euros par mois. Aujourd’hui, elle a la chance d’avoir au moins intégré une demi-journée au centre aéré de sa commune, mais son quotidien est encore si loin d’un enfant non malade.

Alors pour Valentina, nous voulons foncer!

Kenny Foray est le parrain de cette association.