Association ASP Ouest Herault

Association ASP Ouest Herault Espace Perréal 2 Bd Ernest Perréal
34500 Béziers
tel: 06 99 65 36 66 Etre-là ouest Hérault est une association d'écoute et non de soins.

S'il est un bénévolat où le mot “altruisme” est à son apogée, c'est bien celui des membres de l'Association des soins palliatifs Etre-là ouest Hérault. Les bénévoles de l'association donnent de leur temps et de leur cœur aux malades en situation palliative. Ces accompagnants "brisent la solitude de ceux qui font face à la maladie et à la mort", à domicile et dans les établissements de santé (hôpitaux et autres) du Biterrois et jusqu'à Sète et le bassin de Thau. Les soins palliatifs sont des soins prodigués dans l’approche globale de la personne atteinte d’une maladie grave évolutive ou terminale. L’objectif est de soulager la douleur physique et de prendre en compte la souffrance psychique. Parallèlement à l’accompagnement, l'association œuvre avec les pouvoirs publics et toutes les instances, médicales et sociales, pour faire reconnaître les droits du malade et diffuser la culture palliative. "Accompagner les malades en soins palliatifs, c'est faire un bout de chemin avec l'autre, à son rythme, dans la même direction. Quand le malade arrive en fin de vie, il entrevoit souvent la séparation finale avec un sentiment d'angoisse et de grande solitude. Le bénévole est là, auprès de lui et de ses proches, pour les écouter de longs moments exprimer leur peine, voire leur agressivité dans une douleur trop lourde à porter. Les accompagnants ne sont ni des professionnels de santé, ni des psychologues et travaillent en collaboration avec les familles et les équipes médicales. L'accompagnant est un témoin, un tiers solidaire, un citoyen se rendant au chevet d'un autre citoyen. Sa présence doit être demandée par le malade, la famille, le médecin traitant ou un professionnel de santé. Une coordinatrice de l'association va à la rencontre du malade pour évaluer dans un premier temps la situation, qui peut déboucher sur un accompagnement. Les accompagnants ont tous suivi une formation dispensée par différents intervenants spécialisés en soins palliatifs comme des médecins, des psychologues, des infirmiers, mais aussi des philosophes ou des sociologues. Les interventions en institutions publiques ou privées se font dans le cadre d'une convention signée entre celles-ci et l'association. Pour plus de renseignements, visitez notre site www.etre-la-ouest-herault.org ou contactez-nous au 06 99 65 36 66 ou par mail [email protected]

Jour 173 | Intimité, tendresse et sexualité : une dimension de la vieLorsqu'une maladie grave survient, beaucoup de chos...
15/09/2026

Jour 173 | Intimité, tendresse et sexualité : une dimension de la vie
Lorsqu'une maladie grave survient, beaucoup de choses changent. Le corps évolue, les traitements peuvent entraîner de la fatigue, des douleurs ou modifier l'image de soi. Pourtant, une dimension essentielle de la personne demeure souvent présente : le besoin de proximité, de tendresse, d'intimité et, pour certains, de sexualité.
Les soins palliatifs considèrent la personne dans toutes les dimensions de sa vie : physique, psychologique, sociale… mais aussi affective. L'intimité ne disparaît pas avec la maladie, l'âge ou la perte d'autonomie. Elle fait partie de la qualité de vie et mérite d'être respectée.
L'intimité ne se résume pas à la sexualité. Elle peut s'exprimer par un regard, une main tenue, une étreinte, un moment partagé, un silence apaisant ou une présence rassurante. Pour certains couples, la sexualité reste importante ; pour d'autres, la tendresse devient une nouvelle manière de se retrouver. Il n'existe pas de modèle unique.
Ces sujets restent pourtant souvent difficiles à aborder. Par pudeur, par gêne ou par crainte de déranger, les personnes malades comme les professionnels hésitent parfois à en parler. Pourtant, lorsque la personne le souhaite, ces questions ont toute leur place dans l'accompagnement. Certains symptômes, certains traitements ou certaines difficultés peuvent être pris en compte afin d'améliorer le confort et la qualité de vie.
Respecter la vie intime, c'est aussi préserver des espaces de confidentialité : frapper avant d'entrer, limiter les interruptions, respecter le consentement et reconnaître le droit de chacun à choisir ce qu'il souhaite partager… ou non.
En soins palliatifs, il ne s'agit jamais d'imposer une discussion sur la sexualité ou l'intimité. Il s'agit de permettre à la personne d'en parler si elle en ressent le besoin, sans jugement, avec écoute et bienveillance.
💙 Prendre soin d'une personne, c'est aussi reconnaître qu'elle reste, jusqu'au bout de sa vie, un être de relations, de désir, de tendresse et de liberté. Respecter cette dimension, c'est respecter la personne dans toute son humanité.

☀️ Forum des associations de SèteCe dimanche, les bénévoles d’Être-là Ouest Hérault étaient présentes à Sète pour aller ...
14/09/2026

☀️ Forum des associations de Sète

Ce dimanche, les bénévoles d’Être-là Ouest Hérault étaient présentes à Sète pour aller à la rencontre du public, faire connaître notre association et échanger autour de l’accompagnement des personnes gravement malades ou en fin de vie.

Une belle journée faite de rencontres, d’échanges et de partage. 💙🧡

Un grand merci à nos bénévoles pour leur présence, leur disponibilité et leur engagement !

👉 Vous souhaitez vous aussi donner un peu de votre temps et rejoindre l’aventure ? Venez découvrir le bénévolat d’accompagnement au sein d’Être-là Ouest Hérault.

Jour 172 | Quand il n'y a pas de proche : accompagner sans laisser seulLa maladie grave peut parfois s'accompagner d'une...
14/09/2026

Jour 172 | Quand il n'y a pas de proche : accompagner sans laisser seul
La maladie grave peut parfois s'accompagner d'une autre épreuve : l'isolement.
Certaines personnes vivent seules, sont éloignées de leur famille, n'ont plus d'entourage disponible ou voient leurs proches eux-mêmes fragilisés. Cette situation peut compliquer les démarches, les décisions, le maintien à domicile et, surtout, augmenter le sentiment de solitude.
En soins palliatifs, la prise en charge ne se limite pas aux symptômes physiques. Elle prend également en compte les dimensions psychologiques, sociales et relationnelles de la personne. L'objectif est d'adapter l'accompagnement à sa situation, à ses souhaits et à ses ressources.
Lorsque la personne le souhaite, différents acteurs peuvent être mobilisés : professionnels de santé, travailleurs sociaux, services d'aide à domicile, équipes mobiles de soins palliatifs, associations et bénévoles d'accompagnement. Chacun intervient dans son domaine de compétence afin de construire un accompagnement cohérent et personnalisé.
Les bénévoles d'accompagnement occupent une place particulière. Formés par des associations reconnues, ils proposent une présence, une écoute et un soutien relationnel, dans le respect de la confidentialité, de l'intimité et du rythme de la personne. Ils n'effectuent pas de soins médicaux ou paramédicaux et ne se substituent ni aux professionnels ni aux proches lorsqu'ils sont présents. Leur intervention s'inscrit toujours en lien avec l'équipe soignante et avec l'accord de la personne accompagnée.
Accompagner une personne isolée, c'est aussi respecter ses choix. Certaines souhaitent davantage de présence ; d'autres préfèrent préserver des moments de solitude. L'essentiel est que ces choix puissent être entendus et respectés.
Les soins palliatifs rappellent une idée simple mais essentielle : chaque personne mérite d'être reconnue dans son histoire, ses liens et sa dignité, quelle que soit sa situation familiale ou sociale.
💙 Être seul ne devrait jamais signifier être abandonné. Prendre soin, c'est aussi créer autour de chacun un réseau de présences, d'écoute et de solidarité, afin que personne n'ait à traverser la maladie dans l'isolement.

🧡 Être-Là Ouest Hérault au Forum des associations de BéziersCe samedi 12 septembre, les Allées Paul-Riquet ont accueilli...
13/09/2026

🧡 Être-Là Ouest Hérault au Forum des associations de Béziers

Ce samedi 12 septembre, les Allées Paul-Riquet ont accueilli le grand rendez-vous annuel des associations biterroises. Parmi les plus de 250 associations présentes, Être-Là Ouest Hérault était bien sûr au rendez-vous !

Une belle journée de rencontres et d’échanges, qui nous a permis de faire connaître notre association, de présenter l’accompagnement bénévole en soins palliatifs et de rencontrer de nombreuses personnes intéressées par nos prochaines journées de sensibilisation.

🙏 Un grand merci à toutes nos bénévoles présentes, pour leur disponibilité, leur énergie et leur engagement.

Ces moments sont précieux pour faire connaître notre mission et, peut-être, faire naître de nouvelles envies de nous rejoindre. 🧡💙

Jour 171 | Difficultés de compréhension : rendre l'information accessibleComprendre une information médicale n'est pas t...
12/09/2026

Jour 171 | Difficultés de compréhension : rendre l'information accessible
Comprendre une information médicale n'est pas toujours simple. La fatigue, le stress, la douleur, l'anxiété, des difficultés de lecture ou de compréhension peuvent rendre les explications plus difficiles à suivre, en particulier lorsqu'il s'agit de décisions importantes.
En soins palliatifs, une information claire est indispensable. Elle permet à chacun de comprendre sa situation, d'exprimer ses souhaits et de participer aux décisions qui le concernent. Être informé, c'est pouvoir choisir.
Les recommandations de la Haute Autorité de Santé rappellent qu'il appartient aux professionnels d'adapter leur communication à la personne, et non l'inverse. Expliquer simplement ne signifie pas simplifier à l'excès ou infantiliser : il s'agit d'utiliser des mots accessibles, de présenter une idée à la fois, de laisser le temps aux échanges et de vérifier que le message a bien été compris.
Une méthode particulièrement utile consiste à demander :
« Pouvez-vous me redire avec vos mots ce que vous avez compris ? »
Cette reformulation, appelée « Faire Dire » (teach-back), ne vise pas à tester la personne, mais à vérifier que les explications étaient suffisamment claires. Si nécessaire, elles peuvent être reprises autrement.
Dans certaines situations, des supports visuels, des pictogrammes ou des documents rédigés en Facile à lire et à comprendre (FALC) peuvent également faciliter les échanges. Cette méthode suit des règles précises afin de rendre l'information plus accessible à toutes les personnes ayant des difficultés de compréhension.
Les proches peuvent accompagner la communication, mais chaque fois que cela est possible, la personne reste l'interlocutrice principale. Respecter son rythme, écouter ses questions et s'assurer qu'elle a réellement compris participent pleinement à la qualité des soins.
💙 Une information comprise permet un consentement réellement éclairé. Rendre les explications accessibles, c'est aussi respecter l'autonomie, la dignité et les choix de chacun.

Jour 170 | Surdité et soins palliatifs : rendre la communication accessibleEn soins palliatifs, communiquer ne consiste ...
12/09/2026

Jour 170 | Surdité et soins palliatifs : rendre la communication accessible
En soins palliatifs, communiquer ne consiste pas seulement à transmettre une information. C'est permettre à une personne d'exprimer ses symptômes, de comprendre sa situation, de participer aux décisions qui la concernent et de faire connaître ce qui compte le plus pour elle.
Pour une personne sourde ou malentendante, le principal obstacle n'est pas la surdité, mais une communication qui n'est pas adaptée.
Les recommandations de la HAS et les principes défendus par la SFAP rappellent que chaque personne doit pouvoir recevoir une information claire, exercer un consentement libre et éclairé et participer pleinement aux choix de soins. Cela suppose d'adapter les moyens de communication à ses besoins.
Il n'existe pas une seule façon de communiquer. Certaines personnes utilisent la Langue des Signes Française (LSF), d'autres la lecture labiale, la parole, l'écrit ou des supports visuels. Le plus important est de commencer par une question simple :
« Comment préférez-vous communiquer ? »
Quelques gestes font toute la différence :
• se placer face à la personne ;
• parler naturellement, sans crier ni exagérer l'articulation ;
• favoriser un environnement calme et bien éclairé ;
• utiliser l'écrit ou des supports visuels si nécessaire ;
• vérifier que le message a bien été compris.
Lors des annonces importantes ou des décisions de soins, le recours à un interprète professionnel français–LSF permet de garantir une traduction fidèle, confidentielle et respectueuse. Le professionnel de santé continue toujours à s'adresser directement à la personne concernée.
Rendre la communication accessible, ce n'est pas un simple aménagement : c'est respecter les droits du patient, préserver son autonomie et lui permettre de rester pleinement acteur de son parcours de soins.
Parce qu'en soins palliatifs, bien communiquer fait partie intégrante du soin.
💙 Rendre la parole accessible, c'est rendre les choix possibles.

Jour 169 – Vivre loin des structures : rapprocher les soins palliatifsHabiter en zone rurale, dans un territoire de mont...
12/09/2026

Jour 169 – Vivre loin des structures : rapprocher les soins palliatifs
Habiter en zone rurale, dans un territoire de montagne, sur une île ou simplement loin d'un établissement spécialisé ne devrait jamais être un obstacle à l'accès aux soins palliatifs. Pourtant, l'éloignement géographique peut compliquer les déplacements, retarder l'accès à une expertise palliative ou rendre plus difficile la coordination entre les différents professionnels.
Les recommandations de la Haute Autorité de Santé et l'organisation nationale des filières de soins palliatifs poursuivent un objectif clair : rapprocher les compétences de la personne, plutôt que contraindre la personne à s'éloigner de son lieu de vie. Les soins palliatifs peuvent être mis en œuvre à domicile, en établissement médico-social ou à l'hôpital, avec l'appui d'équipes spécialisées lorsque la situation le nécessite.
Pour cela, plusieurs acteurs travaillent ensemble :
🏡 le médecin traitant et les infirmiers de proximité ;
🚑 les équipes mobiles de soins palliatifs ;
🏠 l'hospitalisation à domicile (HAD), lorsqu'elle est adaptée ;
💊 le pharmacien et les professionnels du domicile ;
🏥 les services hospitaliers et les filières territoriales de soins palliatifs.
Cette organisation en réseau permet d'apporter une expertise spécialisée tout en maintenant, autant que possible, la personne dans son environnement familier. Les filières territoriales ont précisément été développées pour renforcer les prises en charge de proximité et mieux coordonner les interventions entre les professionnels de ville, les établissements de santé et le secteur médico-social.
La télésanté constitue également un outil précieux. Une téléconsultation ou un avis spécialisé à distance peuvent faciliter l'évaluation d'une situation complexe, organiser une concertation entre professionnels ou accompagner le suivi d'une personne vivant loin d'une unité spécialisée. En revanche, elle ne remplace jamais la présence humaine : elle vient la compléter lorsque cela est utile.
L'anticipation joue aussi un rôle essentiel. Préparer un projet de soins, identifier les personnes à contacter, organiser le matériel nécessaire, prévoir les prescriptions ou les conduites à tenir en cas d'urgence permet souvent d'éviter des hospitalisations non souhaitées et de sécuriser le maintien à domicile. Les récentes évolutions de l'HAD encouragent d'ailleurs ces évaluations anticipées pour mieux répondre aux besoins des personnes atteintes de maladies graves.
Les soins palliatifs nous rappellent qu'un territoire ne se résume pas à une distance en kilomètres. Il se construit grâce aux liens entre les professionnels, les proches, les bénévoles et les structures de proximité. Lorsque ces acteurs coopèrent, l'éloignement devient moins synonyme d'isolement.
💙 Personne ne devrait renoncer à un accompagnement de qualité parce qu'il vit loin d'une unité spécialisée. Les soins palliatifs sont une responsabilité collective : rapprocher les compétences, coordonner les acteurs et soutenir les proches, pour que chacun puisse être accompagné là où il vit, dans le respect de ses choix et de sa dignité.

Jour 168 – Personnes LGBTQ+ : reconnaître les liens qui comptentLes soins palliatifs reposent sur un principe fondamenta...
11/09/2026

Jour 168 – Personnes LGBTQ+ : reconnaître les liens qui comptent
Les soins palliatifs reposent sur un principe fondamental : chaque personne doit être accueillie avec la même dignité, le même respect et la même qualité d'accompagnement, quels que soient son orientation se****le, son identité de genre ou son histoire de vie. Ce qui compte avant tout, c'est la personne, ses choix, ses besoins et les liens qu'elle considère comme essentiels.
Lorsqu'une maladie grave survient, certaines personnes LGBTQ+ peuvent craindre d'être jugées, de devoir cacher une partie de leur vie ou de voir leur partenaire, leur famille choisie ou leurs proches mis à l'écart. Ces inquiétudes peuvent freiner le dialogue avec les soignants et retarder l'expression des besoins. Pourtant, un accompagnement de qualité commence toujours par une relation de confiance, fondée sur l'écoute et le respect.
Les recommandations de la HAS rappellent que la personne malade reste au centre des décisions qui la concernent. Elle choisit les personnes qu'elle souhaite associer à son parcours de soins, celles qu'elle désire voir informées et celles qui l'accompagnent dans les moments importants. Cette volonté doit être respectée sans présumer de la composition de sa famille ou de ses relations.
Concrètement, cela passe par des gestes simples mais essentiels :
utiliser le prénom et les pronoms souhaités par la personne ;
ne pas faire d'hypothèses sur son couple, sa famille ou son identité ;
demander qui elle souhaite associer aux échanges médicaux ;
garantir la confidentialité de sa vie privée ;
réagir à toute attitude ou parole discriminatoire.
En France, toute personne majeure peut désigner une personne de confiance. Celle-ci peut l'accompagner dans ses démarches, assister aux entretiens médicaux si elle le souhaite et témoigner de ses volontés si la personne ne peut plus les exprimer. Ce droit est le même pour tous, sans distinction.
Les soins palliatifs prennent également en compte les dimensions psychologiques, sociales et spirituelles de la maladie. Pour certaines personnes LGBTQ+, cela peut signifier reconnaître un partenaire de longue date, un ami très proche ou une « famille choisie » comme un soutien essentiel. Ce sont les liens définis par la personne elle-même qui doivent guider l'accompagnement, et non des présupposés extérieurs.
Prendre soin, c'est créer un espace où chacun peut parler librement de son histoire, de ses proches et de ce qui donne du sens à sa vie. Lorsque la confiance est là, les décisions sont mieux partagées, les souhaits sont mieux compris et l'accompagnement devient réellement personnalisé.
💙 En soins palliatifs, il n'y a pas de "bonne" manière de faire famille. Il y a les personnes qui comptent pour le malade, celles qu'il choisit d'avoir à ses côtés. Les reconnaître et les respecter, c'est déjà prendre soin.

Jour 167 – Soins palliatifs en détention : soigner avec la même dignitéÊtre privé de liberté ne signifie pas être privé ...
10/09/2026

Jour 167 – Soins palliatifs en détention : soigner avec la même dignité
Être privé de liberté ne signifie pas être privé de ses droits fondamentaux. Lorsqu'une personne détenue est atteinte d'une maladie grave, évolutive ou en phase avancée, elle doit pouvoir bénéficier d'un accompagnement et de soins palliatifs répondant aux mêmes exigences de qualité, de sécurité et de dignité que ceux proposés à toute autre personne.
En France, ce principe est clairement affirmé : les personnes détenues doivent avoir accès à une qualité et une continuité des soins équivalentes à celles de l'ensemble de la population. Depuis la réforme de 1994, la prise en charge sanitaire en milieu pénitentiaire relève du service public hospitalier, en lien avec les établissements de santé.
Comme pour toute personne vivant avec une maladie grave, les soins palliatifs visent à prévenir et soulager les souffrances, à préserver la qualité de vie, la dignité et l'autonomie, tout en apportant un soutien aux proches lorsque cela est possible. Ils peuvent être proposés en complément des traitements de la maladie, y compris dans un lieu privatif de liberté.
L'accompagnement en détention présente toutefois des défis particuliers. Il faut concilier les impératifs de sécurité avec le respect de l'intimité, du secret médical et de la relation de confiance. Les transferts entre établissements, les contraintes d'organisation ou les limitations des visites peuvent compliquer la continuité des soins et le maintien des liens familiaux. Ces situations nécessitent une coordination étroite entre les unités sanitaires en milieu pénitentiaire, les équipes hospitalières, les équipes mobiles de soins palliatifs et, lorsque cela est possible, les proches.
Les droits de la personne demeurent également essentiels. La personne détenue conserve notamment son droit à une information claire, à participer aux décisions qui la concernent, à consentir ou refuser un traitement, à désigner une personne de confiance et à rédiger des directives anticipées, dans les conditions prévues par la loi.
Au-delà des soins médicaux, l'accompagnement palliatif rappelle une réalité fondamentale : chaque personne conserve son identité, son histoire, ses relations et sa dignité, quelles que soient les circonstances de sa vie. La peine prononcée par la justice ne retire jamais le droit d'être soigné avec humanité.
💙 Les soins palliatifs reposent sur un principe simple : la dignité n'a pas de frontière. Quelle que soit la maladie, quel que soit le lieu de vie, chaque personne mérite d'être soulagée, écoutée et accompagnée avec le même respect.

Jour 166 – Cultures, croyances et rites : accompagner sans présumerFace à une maladie grave, chacun cherche ses propres ...
10/09/2026

Jour 166 – Cultures, croyances et rites : accompagner sans présumer
Face à une maladie grave, chacun cherche ses propres repères. Pour certains, ils s'enracinent dans une foi religieuse. Pour d'autres, ils prennent la forme d'une philosophie de vie, d'une histoire familiale, de traditions culturelles, de valeurs personnelles ou simplement de la présence des proches.
Les soins palliatifs reconnaissent cette diversité. Ils ne cherchent pas à orienter les convictions de la personne, mais à comprendre ce qui lui apporte du sens, du réconfort et de la sérénité. Les dimensions psychologiques, sociales et spirituelles font pleinement partie de l'accompagnement, au même titre que le soulagement de la douleur ou des autres symptômes.
Il est toutefois essentiel de ne pas faire de suppositions. Une origine culturelle, une langue, un prénom ou une appartenance religieuse ne permettent jamais de deviner les souhaits d'une personne. Deux personnes ayant la même religion ou la même culture peuvent avoir des attentes très différentes concernant les soins, l'alimentation, la présence des proches, les rites ou les décisions médicales. C'est pourquoi les recommandations de la HAS insistent sur le respect de la personne dans ce qu'elle exprime elle-même, sans intrusion dans son intimité ni interprétation de ses convictions.
Souvent, quelques questions simples suffisent à ouvrir le dialogue :
• Qu'est-ce qui est important pour vous aujourd'hui ?
• Qu'est-ce qui vous apporte du réconfort ?
• Y a-t-il des habitudes, des rites ou des pratiques que vous souhaitez préserver ?
• Souhaitez-vous rencontrer un représentant de votre culte, un proche ou une autre personne de confiance ?
Ces questions ne visent pas à classer les personnes selon leurs croyances, mais à construire un accompagnement réellement personnalisé.
La spiritualité ne se confond pas avec la religion. Une personne peut être croyante, agnostique, athée ou ne se reconnaître dans aucune tradition particulière, tout en éprouvant des besoins profonds de sens, de réconciliation, de transmission ou de paix intérieure. Les soins palliatifs prennent en compte ces besoins lorsqu'ils sont exprimés, toujours dans le respect des choix de chacun.
Lorsque la personne le souhaite, l'équipe soignante peut également associer les proches, un psychologue, un bénévole d'accompagnement ou un représentant du culte choisi. L'objectif n'est jamais d'imposer une démarche spirituelle ou religieuse, mais d'offrir les ressources qui pourront soutenir la personne dans ce qu'elle traverse.
Les soins palliatifs nous rappellent une évidence essentielle : derrière chaque maladie, il y a une personne unique, avec son histoire, ses convictions, ses doutes et ses espoirs. L'accompagnement commence par une écoute authentique, sans jugement ni présupposé.
💙 Respecter les croyances, c'est avant tout respecter la personne. Écouter avant de supposer, comprendre avant d'agir : c'est ainsi que se construit un accompagnement véritablement humain.

Adresse

Espace Perréal/2 Boulevard Ernest Perréal
Béziers
34500

Site Web

Notifications

Soyez le premier à savoir et laissez-nous vous envoyer un courriel lorsque Association ASP Ouest Herault publie des nouvelles et des promotions. Votre adresse e-mail ne sera pas utilisée à d'autres fins, et vous pouvez vous désabonner à tout moment.

Contacter L'entreprise

Envoyer un message à Association ASP Ouest Herault:

Raccourcis

Partager