A Carreira de Leo

29/05/2026

GAL] ✨ O pasado sábado vivimos un momento moi especial.

🎖️ A Carreira de Leo recibiu no Congreso Internacional da Duchenne Parent Project Spain, en Madrid, o premio “Deporte con Corazón”. 🧡

🥹 Recibir este recoñecemento foi unha sorpresa enorme. Coa carreira sentimos que recibimos moito máis do que damos.

💛 Nós só somos a cara visible. Detrás hai máis de 100 persoas voluntarias que entregan tempo, enerxía e corazón; empresas patrocinadoras que cren na causa e empurran con nós; persoas que suman, comparten, animan, colaboran e fan visible o invisible.

✨ Sen toda esa rede humana nada disto existiría. Por iso, este recoñecemento tamén é voso.

🥰 Voltamos coa alma chea, moi emocionados e con aínda máis forza para seguir construíndo o legado de Leo. 💪🏻

🌍 Nunca estivo nos nosos plans chegar tan lonxe coa causa de Leo e neste camiño estamos coñecendo familias e persoas marabillosas que nos reconectan co verdadeiramente importante.

🙏 Grazas por acompañarnos.
💫 Por Leo, seguimos.

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CAS] 🎖️ La Carrera de Leo recibió en el Congreso Internacional de Duchenne Parent Project Spain, en Madrid, el premio “Deporte con Corazón”. 🧡

🫂 Con la carrera sentimos que recibimos más de lo que merecemos, pero nosotros sólo somos la cara visible.

💛 Detrás hay más de 100 personas voluntarias que entregan tiempo, energía y corazón; empresas patrocinadoras que creen en la causa; personas que suman, comparten, animan, colaboran y hacen visible lo invisible.

✨ Sin toda esa red humana nada de esto existiría. Por eso, este reconocimiento también es vuestro.

🥰 Volvemos con el alma llena, emocionados y con más fuerza para seguir construyendo el legado de Leo. 💪🏻

🌍 Nunca estuvo en nuestros planes llegar tan lejos con la causa de Leo, y en ese camino estamos conociendo familias y personas maravillosas que nos reconectan con lo verdaderamente importante.

💫 Por Leo, seguimos.

18/05/2026

GAL]🏃‍♂️✨ Hai persoas que representan moito máis ca un dorsal.

📢É para nós unha honra anunciar que será o padriño de 2026.

🙌🏼O ano pasado Pedro estivo participando na carreira de maneira totalmente voluntaria, e este ano sentimos que tiñamos que dar un paso máis e propoñelo como padriño do evento.

🌍👟Falar de Pedro, é falar dun referente do atletismo español, pero tamén dunha persoa implicada co deporte inclusivo ♿❤️, colaboradora con eventos solidarios e que últimamente comparte kilómetros xunto a ou , facendo do running unha ferramenta para compartir, visibilizar e achegarse a todo o mundo.

🫶🏻Para nós é un orgullo enorme contar con alguén coma él porque sabemos que a súa implicación vainos axudar a espallar a nosa causa a toda a comunidade runner.

💪🏻✨Porque cando un referente así corre ao teu lado… todo colle máis forza.

🧡Mil grazas Pedro por formar parte desta familia.

✨🦁✨
asociacion












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CAS]🏃‍♂️✨ Hay personas que representan mucho más que un dorsal.

📢Es un honor para nosotros anunciar que Pedro Nimo será el padrino de 2026.

🙌🏼El año pasado Pedro estuvo con nosotros corriendo la carrera de manera totalmente voluntaria, y este año sentimos que teníamos que dar un paso más y proponerle ser el padrino del evento.

🌍👟Hablar de Pedro Nimo es hablar de un referente del atletismo español, pero también de una persona implicada con el deporte inclusivo ♿❤️, colaboradora en eventos solidarios y que comparte kilómetros junto a o , haciendo del running una herramienta para compartir, visibilizar y llegar a todo el mundo.

💪✨Para nosotros es un orgullo enorme contar con alguien como él, orque cuando un referente así corre a tu lado… todo cobra más fuerza.

🧡Gracias, Pedro, por formar parte de esta familia.

11/05/2026

GAL] 📣 Hoxe anunciamos a outra entidade beneficiaria da Carreira de Leo 2026: Asociación Gallega de Heteroplasia Ósea Progresiva - ASPOH

👭🏻Cayetana e Celia, dúas rapazas de Porto do Son de 15 anos, son as únicas xemelgas no mundo con esta patoloxía ultrarrara, da que só se coñecen 62 casos.🌍

Con todo, a evolución da enfermidade nas dúas irmás é moi diferente. Celia é asíntomática, mentres que Cayetana tivo que pasar xa por 21 operacións, incluída a amputación de ambas pernas.

🦴A enfermidade fai que o seu corpo xere óso onde non debería, afectando músculos e articulacións e limitando pouco a pouco o movemento.

✨ Detrás desta historia hai tamén esperanza. No de Santiago d Compostela estase levando a cabo unha investigación clave, á que ASGPOH xa conseguiu aportar máis de 200.000€ .🔬

💪🏻Dende a Carreira de Leo queremos seguir apoiando esta investigación, dicirlles que non están sós nesta loita e aportar o noso gran de area para mellorar a súa calidade de vida.

🧡 Invitámosvos a coñecer o seu caso nas stories.

Porque hai historias que merecen ser contadas.
Porque cada xesto importa.
Porque cada paso conta.
🦁✨
asociacion











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CAST] 📣 Hoy anunciamos la otra entidad beneficiaria de 2026: ASGPOH, Asociación Gallega de Heteroplasia Ósea Progresiva.

👭🏻 Cayetana y Celia, dos gemelas de Porto do Son de 15 años, son las únicas gemelas en el mundo con esta enfermedad ultrarrara, de la que solo existen 62 casos conocidos.

🦴 Mientras Celia es asintomática, Cayetana ya ha pasado por 21 operaciones, incluida la amputación de ambas piernas. La enfermedad hace que el cuerpo genere hueso donde no debería, limitando su movilidad.

✨ Gracias al trabajo de investigación que se está llevando a cabo en el IDIS de Santiago, ya se han recaudado más de 200.000€ para seguir avanzando.

🧡 Desde la Carreira de Leo queremos aportar nuestro granito de arena, apoyar esta investigación y recordarles que no están solos.
Porque cada historia importa

20/04/2026

Grazas Faro de Vigo - Arousa pola difusión.

🌟Temos que facer máis visible este síndrome. Hai avances importantes na terapia xénica e o que se precisa é máis financiamento.

💪🏻Imos con todo Asociación Ctnnb1!!!

🦁💫

La prueba, que se celebrará el 4 de octubre, destinará el 50% de la recaudación a la investigación del síndrome CTNNB1

15/04/2026

GAL] ✨ Désirée Vila madriña da Carreira de Leo 2026 ✨

🙌🏼Este ano temos o privilexio de contar cunha madriña excepcional, símbolo de compromiso, superación e inspiración.

🏃🏼‍♀️ Atleta paralímpica de salto de lonxitude, é un exemplo de resiliencia: despois de ser amputada por unha neglixencia médica tras un accidente practicando ximnasia acrobática, conseguiu reinventarse e converterse nun referente do atletismo adaptado 🔥

🎬✨ O seu impacto vai máis alá do deporte. Actualmente está presentando xunto a El Langui o documental “Ganas de vivir”. Un emotivo relato de superación que transmite valores como o perdón, a inclusión e a forza de seguir adiante con esperanza ante a adversidade.

Nun momento no que ás veces sobran influencers, nós apostamos por REFERENTES!

🧡Grazas Desi por sumarte á nosa causa, por inspirar e axudarnos a construír algo tan especial ✨

💬Nesta edición seguimos avanzando cara a unha carreira máis inclusiva, creando espazos de encontro, reflexión e aprendizaxe.

🦁✨
asociacion












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CAS] ✨ Désirée Vila, madrina de la Carrera de Leo 2026 ✨

🙌 Este año tenemos el privilegio de contar con una madrina excepcional, símbolo de compromiso, superación e inspiración.

🏃‍♀️ Atleta paralímpica de salto de longitud, es un ejemplo de resiliencia: tras la amputación de una pierna a raíz de una negligencia médica después de un accidente practicando gimnasia acrobática, logró reinventarse y convertirse en referente del atletismo adaptado 🔥

🎬✨ Su impacto va más allá del deporte. Junto a El Langui presenta “Ganas de vivir”, un emotivo documental de superación que transmite valores como el perdón, la inclusión y la fuerza para seguir adelante con esperanza ante la adversidad.

En un momento en el que a veces sobran influencers, apostamos por REFERENTES.

🧡 Gracias por sumarte a nuestra causa, inspirar y ayudarnos a construir algo tan especial✨.

08/04/2026

GAL] 📢 Hoxe informamos de algo moi importante!!!

🏃🏻Anunciamos a primeira asociación coa que colaboraremos este 2026 na Carreira de Leo.

🧬 O 50% do recadado irá destinado á investigación do síndrome CTNNB1. Unha enfermidade xenética rara que afecta á fala, á mobilidade e ao desenvolvemento cognitivo. Non ten cura, pero a investigación xa está abrindo portas ✨.

💪🏻Casos como o de Urban, en Eslovenia, están marcando camiño en terapias xénicas grazas á investigación da . En España a e a están empurrando forte na mesma dirección, con exemplos que dan esperanza como o de Irai.

💙 En Galicia hai polo momento 4 nenos/as diagnosticados: .ctnnb1 de Baiona, Adriana de Lugo, Paula de Carballo e Thiago da Coruña.Non son cifras. Son vidas.

Cada inscrición e cada dorsal suma para avanzar nesta investigación.

✨A Carreira de Leo é iso: moita xente facendo cousas pequenas para conseguir algo moi grande.
Grazas por voltar estar aí.

🧡Compartide para chegar máis lonxe!






asociacion






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CAS] 📢 ¡Hoy informamos de algo muy importante!

🏃🏻 Anunciamos la primera asociación con la que colaboraremos este 2026 en la Carrera de Leo.

🧬 El 50% de lo recaudado irá destinado a la investigación del síndrome CTNNB1. Una enfermedad genética rara que afecta al habla, la movilidad y el desarrollo cognitivo. No tiene cura, pero la investigación ya está abriendo puertas ✨.

💪🏻 Casos como el de Urban, en Eslovenia, están marcando el camino en terapias génicas gracias a la investigación de . En España, y están empujando fuerte en la misma dirección, con ejemplos que dan esperanza como el de Irai.

💙 En Galicia hay por el momento 4 niños/as diagnosticados: .ctnnb1 de Baiona, Adriana de Lugo, Paula de Carballo y Thiago de A Coruña. No son cifras. Son vidas.

🧡Cada inscripción y cada dorsal suman para avanzar en esta investigación. COMPARTE!!!

06/04/2026

Pontevedrada 2026 pola Doazón de órganos, tecidos e sangue.

Un novo éxito dos nosos amigos de Asampo - "Pontevedrada" .

Aínda estás a tempo de inscribirte! Súmate!!!

+ Info no primeiro comentario.

La marcha roja para concienciar y hacer donantes de órganos, tejidos y sangre se celebra el 25 de abril

03/04/2026

GAL] 🧡Hoxe a Praza do Obradoiro foi escenario dunha chegada chea de emoción!

👩🏻‍🦯Sara, o seu pai e o seu irmán completaron o Camiño de Santiago dende Girona e quixeron compartir este momento connosco.

🫂Sara é a nai de Beth, presidenta da coa que temos un vínculo moi especial. Cada ano veñen xunto toda a familia —Sara, Gerard, Beth e Berta— para acompañarnos na Carreira de Leo, participando en todas as edicións e formando xa parte da nosa historia.

💫Beth e Leo foron compañeiros na UCI do agardando un transplante.
Beth recibiu o seu corazón e saíu adiante. Leo non puido, pero desa experiencia naceu unha unión que segue viva cada ano.

🏃🏻No seu pobo en Vidreres (Girona), a través da Asociación Fila, organizan tamén a súa propia carreira solidaria, coa que recadan fondos para equipamento que axuda a mellorar e humanizar a estancia das familias no hospital.

👉🏻Animádevos a ver as súas RRSS para ver todo o que xa conseguiron!

🩵Grazas por estar sempre, por volver e por tanto.
Un orgullo recibirvos unha vez máis en Galicia.




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CAT] 🧡Avui la Plaça de l’Obradoiro ha estat escenari d’una arribada plena d’emoció.

👩🏻‍🦯La Sara, el seu pare i el seu germà han completat el Camí de Sant Jaume des de Girona i han volgut compartir aquest moment amb nosaltres.

🫂La Sara és la mare de la Beth, presidenta de l’Associació Fila, amb qui tenim un vincle molt especial. Cada any venen tota la família —Sara, Beth, Gerard i Berta— per acompanyar-nos a la Cursa d’en Leo, participant en totes les edicions i formant ja part de la nostra història.

💫La Beth i en Leo van ser companys a l’UCI de la Vall d’Hebron esperant un trasplantament. La Beth el va rebre i va tirar endavant. En Leo no, però d’aquella experiència va néixer una unió que es manté viva any rere any.

🏃🏻A Vidreres, a través de l’Associació Fila, també organitzen la seva pròpia cursa solidària, amb la qual recapten fons per a equipament que ajudi a millorar i humanitzar l’estada de les famílies als hospitals.

🩵Un orgull rebre-us una vegada més a Galícia.

21/03/2026

Esta é a última imaxe que temos de Marina na Carreira de Leo e así queremos lembrala: coa súa inmensa fortaleza e cun sorriso que sempre quedará con nós.

Todo o noso cariño para Cris e a familia Reboredo, que tanto se entregou e tanto significa para esta carreira.

🤍 Sempre imos estar con vós.

29/12/2025

GAL] 🧡🦁Chegamos aos 40.000€!

📊Na Carreira e Andaina Solidaria de Leo pechamos as contas de 2025 e queremos compartilas con toda a comunidade nun exercicio de total transparencia.
Na segunda imaxe podedes ver os ingresos e gastos desta edición, para que coñezades como se xestionou cada euro recadado.

🍍Grazas á implicación de todas e todos vós, e á doazón da familia Landín Loureiro, que permitiu completar a cantidade necesaria para redondear os 40.000€, conseguimos:

✨ 20.000€ destinados á investigación e tratamentos da Leucodistrofia de Alexander
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✨ 20.000€ para , asociación de pacientes coa Distrofia Muscular de Duchenne.

➕A súa loita non remata aquí. Por iso, nestas datas de consumo e despilfarro, animámosvos a seguir colaborando, na medida das vosas posibilidades, con estas entidades que tanto o precisan

📅 Estade atentos, porque en poucos días anunciaremos a data da Carreira de Leo 2026.

Vémonos en 2026!!!

🎈🦁🧠asociacion










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CAS] 🧡🦁 ¡Hemos llegado a los 40.000€!

📊 En la Carrera y Andaina Solidaria de Leo cerramos las cuentas de 2025 y queremos compartirlas con toda la comunidad. En la imagen podéis ver los ingresos y gastos de esta edición, para que conozcáis cómo se ha gestionado cada euro recaudado.

🍍Gracias a vuestra implicación y a la donación de la familia Landín Loureiro, que permitió completar la cantidad necesaria para alcanzar los 40.000€, hemos conseguido:

✨ 20.000€ destinados a la investigación y tratamientos de la Leucodistrofia de Alexander
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✨ 20.000€ para , asociación de pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne.
Su lucha no termina aquí. Por eso, en estas fechas de consumo y derroche, os animamos a seguir colaborando con estas entidades.

📅 Estad atentos, porque en unos días anunciaremos la fecha de la Carrera de Leo 2026.

Nos vemos en 2026!