06/09/2026
Aujourd’hui, un article de Florence Morin Martel paraît dans Le Devoir.
Il raconte l’histoire d’Antoine.
Antoine qui aimait la motoneige et l’agriculture. Antoine qui rêvait de conduire, de travailler, de se construire un avenir. Antoine qui vivait avec une épilepsie réfractaire avec ses crises, ses absences, ses effets secondaires et l’isolement qui s’installe, silencieusement.
Sa maman Josée a eu le courage de briser le silence. Le Dr Guillaume Lafortune a apporté son regard médical. Et je suis reconnaissante de pouvoir représenter notre milieu dans cet échange.
Cet article dit ce qu’on sait et ce qu’on vit : personne ne devrait affronter l’épilepsie seul.e. Un diagnostic ne devrait jamais arriver sans une main tendue. 💜
Merci de lire et de partager. Josée a parlé pour Antoine. Faisons en sorte que leur voix change les choses. 🤍
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